Motta, M., Fasano, G., Gredy, S., Brinkmann, J., Bonnard, A.A., Simsek-Kiper, P.O., Gulec, E.Y., Essaddam, L., Utine, G.E., Guarnetti Prandi, I., Venditti, M., Pantaleoni, F., Radio, F.C., Ciolfi, A., Petrini, S., Consoli, F., Vignal, C., Hepbasli, D., Ullrich, M., de Boer, E., Vissers, L.E.L.M., Gritli, S., Rossi, C., De Luca, A., Ben Becher, S., Gelb, B.D., Dallapiccola, B., Lauri, A., Chillemi, G., Schuh, K., Cavé, H., Zenker, M., Tartaglia, M. (2021) SPRED2 loss-of-function causes a recessive Noonan syndrome-like phenotype. American journal of human genetics. 108(11):2112-2129
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