Deng, R., Medico-Salsench, E., Nikoncuk, A., Ramakrishnan, R., Lanko, K., Kühn, N.A., van der Linde, H.C., Lor-Zade, S., Albuainain, F., Shi, Y., Yousefi, S., Capo, I., van den Herik, E.M., van Slegtenhorst, M., van Minkelen, R., Geeven, G., Mulder, M.T., Ruijter, G.J.G., Lütjohann, D., Jacobs, E.H., Houlden, H., Pagnamenta, A.T., Metcalfe, K., Jackson, A., Banka, S., De Simone, L., Schwaede, A., Kuntz, N., Palculict, T.B., Abbas, S., Umair, M., AlMuhaizea, M., Colak, D., AlQudairy, H., Alsagob, M., Pereira, C., Trunzo, R., Karageorgou, V., Bertoli-Avella, A.M., Bauer, P., Bouman, A., Hoefsloot, L.H., van Ham, T.J., Issa, M., Zaki, M.S., Gleeson, J.G., Willemsen, R., Kaya, N., Arold, S.T., Maroofian, R., Sanderson, L.E., Barakat, T.S. (2023) AMFR dysfunction causes autosomal recessive spastic paraplegia in human that is amenable to statin treatment in a preclinical model. Acta Neuropathologica. 146(2):353-368

Deng, R., Medico-Salsench, E., Nikoncuk, A., Ramakrishnan, R., Lanko, K., Kühn, N.A., van der Linde, H.C., Lor-Zade, S., Albuainain, F., Shi, Y., Yousefi, S., Capo, I., van den Herik, E.M., van Slegtenhorst, M., van Minkelen, R., Geeven, G., Mulder, M.T., Ruijter, G.J.G., Lütjohann, D., Jacobs, E.H., Houlden, H., Pagnamenta, A.T., Metcalfe, K., Jackson, A., Banka, S., De Simone, L., Schwaede, A., Kuntz, N., Palculict, T.B., Abbas, S., Umair, M., AlMuhaizea, M., Colak, D., AlQudairy, H., Alsagob, M., Pereira, C., Trunzo, R., Karageorgou, V., Bertoli-Avella, A.M., Bauer, P., Bouman, A., Hoefsloot, L.H., van Ham, T.J., Issa, M., Zaki, M.S., Gleeson, J.G., Willemsen, R., Kaya, N., Arold, S.T., Maroofian, R., Sanderson, L.E., Barakat, T.S. (2023) AMFR dysfunction causes autosomal recessive spastic paraplegia in human that is amenable to statin treatment in a preclinical model. Acta Neuropathologica. 146(2):353-368